Blood：重编程与肾脏增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包含骨髓增生异常性疾病(MDS)，是由增生干/祖细胞核(HPCs）莱卡赢取细胞核分裂基因型所引起的一类遗传系统性性疾病。前恶性基因型的左至右及其对HPC自我更新和分化的严重影响由此可知不甚具体。Jasper Hsu等人挖掘出MDS患者样本的为重编程可从携带部分补充性基因型的单个癌前细胞核中所诱导产生多能干细胞核(iPSCs)，直接指示单个患者的基因型时间左至右。为重编程原则上捕获基因型较少的较典型的以前亚莱卡。为检验莱卡进化的功能性严重影响，研究成果管理人员将MDS-iPSCs诱导分化，挖掘出在分化过程中所最多发生4近十年的莱卡异常，随着莱卡变异，增生分化潜能迅速降低。在性疾病进展过程中所。SF3B1与表观遗传基因型协同作用，扰乱真核生物功能，致使受损真核生物积累，终究致使细胞核介导和单方面的红细胞核聚合。为重编程还推断出了复杂核型患者癌前基因型的左至右，并将5q缺失（del[5q]）假设为以前细胞核遗传异常。Del（5q）与TP53基因型协同通气原核生物的准确性，促进基因结构上和核型异常的发生。为重编程还可对脑癌前莱卡进化进行分子和功能性研究成果，具体了真核生物功能和原核生物准确性是MDS赢取性细胞核分裂基因型所严重影响的关键性通路。原始记事：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文则有梅斯医学（MedSci）原创解释器，刊载需授权！